Laboratorio: LABORATORIOS MÈNICO S. A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS TÓPICOSSubgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PRODUCTOS TÓPICOSSubgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Productos para tratamiento de los piesSustancia final: Dapoxetina
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2021, la dosificación es 10 mg/mg y el contenido son 28 comprimidos
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 11 de Octubre de 2017
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 31 de Octubre de 2020
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento:
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento:
Laboratorio: LABORATORIOS S. A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS DE USO UROLÓGICOSubgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO, INCLUYENDO ANTIESPASMÓDICOSSubgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Fármacos usados en disfunción eréctilSustancia final: Olanzapina
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2020, la dosificación es 10 mg y el contenido son 20 comprimidos
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1998
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Septicosegra de los 40 años
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento:
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento:
Fecha de la situación de registro de la presentación:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: olanzapina.
Descripción clínica del producto: Olanzapina.